5月22日，中国证监会国际司公布了最新一期的境外发行上市备案补充材料要求公示（2026年5月18日—2026年5月22日）。其中，要求杭州糖吉医疗科技股份有限公司（简称“糖吉医疗”）补充说明已实施的股权激励方案合规性等事项。据悉，糖吉医疗已于2026年2月9日递表港交所，工银国际、财通国际为其联席保荐人。
监管层要求公司说明已实施的股权激励方案合规性，包括具体人员构成、任职情况，并排查参与人员与公司股东及董监高是否存在关联关系。同时，针对激励价格的公允性、协议约定、决策程序履行及规范运行情况，糖吉医疗都需要交代清楚，并由律师就其是否存在利益输送出具明确的结论性意见。
除内部股权激励外，公司股东变动与股份状态也是本次备案反馈关注的部分。
由于糖吉医疗在最近12个月内有新增股东，监管层要求其说明新增股东入股价格的合理性、价格存在差异的原因，并就其中是否存在利益输送进行明确澄清。此外，对于本次拟参与“全流通”的股东，公司还需确认其所持股份是否存在质押、冻结或其他权利瑕疵。
配资炒股此外，证监会要求糖吉医疗补充说明其境外子公司在境外投资、外汇管理等监管程序上的具体履行情况。更关键的是，针对公司开发和运营的网站、APP、小程序等产品，监管层要求其详细盘点收集及储存的用户信息规模、数据收集使用情况，明确说明是否涉及向第三方提供个人用户信息，并交代清楚上市前后在个人信息保护和数据安全方面的具体安排与措施。
据招股书，糖吉医疗是一家立足中国的医疗器械公司，专注于为代谢性疾病的治疗及全周期管理提供创新解决方案。公司战略构建了涵盖肥胖及代谢性疾病治疗器械与适配器械及全周期管理产品的产品管线，所有产品均专注于代谢性疾病的治疗及管理，适应证包括超重、肥胖症、伴有肥胖的MASH及伴有肥胖的2型糖尿病。
该公司的核心产品GBS是一款开发灵感源自减重手术的微创医疗器械，已于2024年1月获得国家药监局批准作为三类创新医疗器械，成为中国首个获批用于消化内镜治疗肥胖症的医疗器械。
招股书披露，2017年1月完成天使轮时，糖吉医疗的投后估值为5050万元，到2025年11月的C+，其轮投后估值增至13.20亿元。
然而，在估值狂飙的另一边，糖吉医疗在财务层面仍面临巨大挑战。2024年，公司实现收入1270.9万元，经调整净亏损为6471.3万元；2025年前九个月收入增至2086.3万元，同比大幅增长554.83%，期内经调整净亏损达5351.9万元，同比扩大17.59%。
来源：读创财经股票隔日卖出
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